這種材料之所有具有高電壓的特點，而且充放電機理與后續(xù)充電不同：充電會引起結(jié)構(gòu)的變化，這種變化反映在充電曲線上有兩個以 4.4V 為分界的不同的平臺，第二次充電過程中，其充電曲線不同于次的曲線，由于次充電過程中Li2O從層狀結(jié)構(gòu)的Li2MnO3中不可逆的脫出，在4.5V左右的平臺消失。

鋰電三元材料在高電壓下，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，二次粒子或團聚態(tài)單晶后期可能會出現(xiàn)一次粒子界面粉化或團聚態(tài)單晶分離的現(xiàn)象，造成內(nèi)阻變大、電池容量衰減快、循環(huán)變差。

單晶型高電壓三元材料，可以提高鋰離子傳遞效率，同時減小材料與電解液之間的副反應(yīng)，從而提高材料在高電壓下的循環(huán)性能。利用共沉淀法制備出三元材料前驅(qū)體，然后在高溫固相的作用下，得到單晶LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2

在儲能體系中，目前主要以離子液體、二腈類有機物和砜類有機溶劑，作為高電壓三元材料的電解液。具有低熔點、不可燃、低蒸汽壓和高離子電導(dǎo)率的離子液體表現(xiàn)出了的電化學(xué)穩(wěn)定性能，受到了廣泛的研究。

在高電壓電解液中，成膜添加劑也是的組成，常見的有四苯基氨化膦、Li BOB、二氟二草酸硼酸鋰、四甲氧基鈦、琥珀酰酐、氧基磷等。



在碳酸酯基電解液中加入少量的( < 5%)成膜添加劑，使其于溶劑分子發(fā)生氧化/還原分解反應(yīng)，并在電極表面形成一層有效的保護膜，可抑制碳酸酯基溶劑的后續(xù)分解。性能的添加劑所形成的膜甚至可抑制正極材料金屬離子的溶解以及在負(fù)極的沉積，從而顯著提高電極/電解液界面穩(wěn)定性及電池的循環(huán)性能

發(fā)現(xiàn)使用OA和PVP作為表面活性劑能制備出形貌的正六邊形納米片狀正極材料前驅(qū)體，且所得納米片的粒度分布較均勻，尺寸為 400nm 左右，表面活性劑對前驅(qū)體有很好的控形作用，組裝的電池在 1C 的放電倍率下的放電比容量為 157.093 m Ah·g-1，在 1C、2C、5C 和 10C 的放電倍率下各循環(huán) 50 次后容量保持率大于 92%，體現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能。

蘇玉長等人將鋰源與計量比的前驅(qū)體混合后置于微波爐中，抽真空并通入氧氣，通過控制微波功率以實現(xiàn)不同速率的升溫，加熱到750℃后燒結(jié)20 min，自然冷卻至室溫得到正極材料。



利用XRD、SEM和充放電等手段，對合成材料的結(jié)構(gòu)、微觀形貌和電化學(xué)性能進行了表征。實驗結(jié)果表明，在1300 W 的輸出功率的微波中合成的正極材料，在0.2C充放電條件下，放電比容量高達(dá)185.2m Ah / g，庫倫效率為84%，循環(huán)30次后保持92.3%的容量（2.8～4.3 V），表現(xiàn)出了良好的電化學(xué)性能和應(yīng)用潛力