服務(wù)項(xiàng)目 |
三元正極材料/鎳鈷錳酸鋰 |
面向地區(qū) |
全國(guó) |
噴霧干燥法較共沉淀法過(guò)程簡(jiǎn)單,制備速度快,所得材料形貌并不亞于共沉淀法,有進(jìn)一步研究的潛力。高鎳三元正極材料的陽(yáng)離子混排和充放電過(guò)程中相變等缺點(diǎn),通過(guò)摻雜改性和包覆改性能夠有效得到改善。在抑制副反應(yīng)發(fā)生和穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的同時(shí),提高導(dǎo)電性、循環(huán)性能、倍率性能、存儲(chǔ)性能以及高溫高壓性能,仍將是研究的熱點(diǎn)
鋰電三元材料在高電壓下,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,二次粒子或團(tuán)聚態(tài)單晶后期可能會(huì)出現(xiàn)一次粒子界面粉化或團(tuán)聚態(tài)單晶分離的現(xiàn)象,造成內(nèi)阻變大、電池容量衰減快、循環(huán)變差。
單晶型高電壓三元材料,可以提高鋰離子傳遞效率,同時(shí)減小材料與電解液之間的副反應(yīng),從而提高材料在高電壓下的循環(huán)性能。利用共沉淀法制備出三元材料前驅(qū)體,然后在高溫固相的作用下,得到單晶LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2
將石墨烯和811型三元材料混合,然后50℃環(huán)境下攪拌 8h,再經(jīng)過(guò)干燥,得到石墨烯/811復(fù)合材料。由于石墨烯的改性作用,正極材料的容量、循環(huán)穩(wěn)定性以及倍率性能都具有顯著的提高。WANG在沉淀法制備三元前體時(shí)加入石墨烯,片層結(jié)構(gòu)石墨烯的加入其空腔結(jié)構(gòu)降低了一次顆粒的團(tuán)聚,緩解外壓從而減少二次顆粒碾壓的破碎,石墨烯的三維導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)提高了材料高倍率性和循環(huán)性能。
在高電壓電解液中,成膜添加劑也是的組成,常見(jiàn)的有四苯基氨化膦、Li BOB、二氟二草酸硼酸鋰、四甲氧基鈦、琥珀酰酐、氧基磷等。
在碳酸酯基電解液中加入少量的( < 5%)成膜添加劑,使其于溶劑分子發(fā)生氧化/還原分解反應(yīng),并在電極表面形成一層有效的保護(hù)膜,可抑制碳酸酯基溶劑的后續(xù)分解。性能的添加劑所形成的膜甚至可抑制正極材料金屬離子的溶解以及在負(fù)極的沉積,從而顯著提高電極/電解液界面穩(wěn)定性及電池的循環(huán)性能
制備三元正極材料的主要方法中,固相法、共沉淀法和溶膠凝膠法都需要通過(guò)高溫?zé)Y(jié)數(shù)小時(shí),耗能大,制備工藝復(fù)雜。微波加熱是在電磁場(chǎng)中材料產(chǎn)生介質(zhì)損耗而引起的體加熱,加熱速度快且均勻,合成的材料往往也具有更的結(jié)構(gòu)和性能,是一種非常有潛力的合成正極材料的方式。
整個(gè)生產(chǎn)線由廢舊電池循環(huán)再造的鎳、鈷、錳配成溶液,添加合成劑,經(jīng)過(guò)一系列工序,就變成了鎳鈷錳三元?jiǎng)恿︿囯姵卣龢O材料。自2014年10月投產(chǎn)以來(lái)已實(shí)現(xiàn)產(chǎn)值近2億元,預(yù)計(jì)未來(lái)可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)值5至6億元。