網(wǎng)上如何注冊(cè)公司
工商總局為了方便群眾公司注冊(cè)，現(xiàn)在已經(jīng)開(kāi)通了網(wǎng)上設(shè)立公司的通道，只要有電腦就可以去網(wǎng)上提交自己的注冊(cè)信息，方便那些比較遠(yuǎn)的創(chuàng)業(yè)者。
工具/原料
電腦
方法/步驟
要把自己核名單上的公司名稱以及核準(zhǔn)編，填寫進(jìn)入，然后就會(huì)出現(xiàn)一張表單，填寫自己公司詳細(xì)情況，點(diǎn)擊下一步步

出現(xiàn)的是投資人信息表，需要選擇投資人是以什么方式出資的，然后選擇自己出資時(shí)間點(diǎn)擊保存，下一步

接下來(lái)要選擇自己的執(zhí)行董事，經(jīng)理，監(jiān)事，這三個(gè)職位，把自己的身份信息填寫進(jìn)去就可以了，點(diǎn)擊下一步。

接下來(lái)就是要選擇章程類型，一般選擇執(zhí)行董事、監(jiān)事的章程，然后填寫一下基本的情況，就可以下一步了。

然后出現(xiàn)法人信息表單，填寫完善，下一步，出現(xiàn)財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人表單，填寫完善下一步。


后填寫下聯(lián)絡(luò)人表單，點(diǎn)擊下一步，出現(xiàn)一張大表，讓你們確認(rèn)自己的信息有沒(méi)有錯(cuò)誤，如果都沒(méi)有問(wèn)題就點(diǎn)擊提交等待工商局審核了

注冊(cè)資金不注冊(cè)資金不得低于1000萬(wàn)，首期出資不得低于500萬(wàn)
可享受的優(yōu)惠政策
1.以合伙制形式設(shè)立的股權(quán)投資基金，根據(jù)合伙企業(yè)當(dāng)年實(shí)際募集資金的規(guī)模，給予合伙企業(yè)委托的股權(quán)投資基金管理企業(yè)一次性落戶獎(jiǎng)勵(lì)：募集資金達(dá)到10億元的，獎(jiǎng)勵(lì)500萬(wàn)元；募集資金達(dá)到30億元的，獎(jiǎng)勵(lì)1000萬(wàn)元；募集資金達(dá)到50億元的，獎(jiǎng)勵(lì)1500萬(wàn)元。
享受落戶獎(jiǎng)勵(lì)的股權(quán)投資基金，5年內(nèi)不得遷離。
2.股權(quán)投資基金、股權(quán)投資基金管理企業(yè)因業(yè)務(wù)發(fā)展需要新購(gòu)置自用辦公用房，可按購(gòu)房?jī)r(jià)格的1.5％給予一次性補(bǔ)貼，但高補(bǔ)貼金額不超過(guò)500萬(wàn)元。享受補(bǔ)貼的辦公用房10年內(nèi)不得對(duì)外租售。
3.股權(quán)投資基金、股權(quán)投資基金管理企業(yè)新租賃自用辦公用房的，給予連續(xù)3年的租房補(bǔ)貼，補(bǔ)貼標(biāo)準(zhǔn)為房屋租金市場(chǎng)指導(dǎo)價(jià)的30%，補(bǔ)貼總額不超過(guò)100萬(wàn)元。
4.股權(quán)投資基金、股權(quán)投資基金管理企業(yè)以及私募證券投資基金管理企業(yè)納入我市大企業(yè)便利直通車服務(wù)范圍，并按相關(guān)規(guī)定為其提供、便利的服務(wù)。
5.股權(quán)投資基金、股權(quán)投資基金管理企業(yè)以及私募證券投資基金管理企業(yè)的管理人員，經(jīng)市人力保障部門認(rèn)定符合條件的，可享受我市關(guān)于人才引進(jìn)、人才獎(jiǎng)勵(lì)、配偶就業(yè)、子女教育、醫(yī)療保障等方面的相關(guān)政策。

器械注冊(cè)工作情況
（一）器械注冊(cè)管理法規(guī)體系逐步完善
繼續(xù)完善器械注冊(cè)管理法規(guī)體系，配合完成《器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修正案，發(fā)布了《器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》（食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號(hào)）、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》（食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號(hào)）、《關(guān)于調(diào)整部分器械行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》（食品藥品監(jiān)督管理總局令第32號(hào)）、《器械試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》（食品藥品監(jiān)督管理總局衛(wèi)生和計(jì)劃生育公告2017年第145號(hào)）、《第三批免于進(jìn)行試驗(yàn)器械目錄》（食品藥品總局通告2017年第130號(hào)）。標(biāo)志著我國(guó)器械注冊(cè)管理法規(guī)體系逐步完善，為器械注冊(cè)管理工作提供了制度保障，同時(shí)也為器械企業(yè)注冊(cè)申報(bào)工作的有序開(kāi)展提供了良好的法規(guī)基礎(chǔ)。
（二）器械審評(píng)審批制度改革持續(xù)深入
積落實(shí)器械審評(píng)審批改革措施，完善審評(píng)審批體系，督促改革工作，各項(xiàng)改革任務(wù)有序推進(jìn)。
1、持續(xù)做好鼓勵(lì)器械創(chuàng)新相關(guān)改革工作，貫徹實(shí)施《關(guān)于改革審評(píng)審批制度鼓勵(lì)藥品器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，組織召開(kāi)全國(guó)器械審評(píng)審批制度改革宣貫會(huì)，傳達(dá)改革精神，解讀改革政策，安排部署工作。發(fā)布《關(guān)于食品藥品監(jiān)督管理局開(kāi)展器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的公告》，推動(dòng)器械注冊(cè)人制度在開(kāi)展試點(diǎn)工作，《意見(jiàn)》要求的有效落實(shí)。
2、發(fā)布《器械審評(píng)溝通交流管理辦法（試行）》《關(guān)于發(fā)布器械技術(shù)審評(píng)咨詢會(huì)管理辦法的公告》，持續(xù)規(guī)范器械審評(píng)工作，完善溝通交流制度，規(guī)范咨詢。不斷完善審評(píng)質(zhì)量管理體系和制度文件，繼續(xù)推進(jìn)項(xiàng)目小組審評(píng)制度，規(guī)范延續(xù)注冊(cè)的審查要求，提高審評(píng)效率。
3、發(fā)布《關(guān)于調(diào)整部分器械行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》，將第三類高風(fēng)險(xiǎn)器械試驗(yàn)審批、境內(nèi)第和進(jìn)口器械延續(xù)注冊(cè)審批和許可事項(xiàng)變更審批調(diào)整至器審中心，進(jìn)一步簡(jiǎn)政放權(quán)，減少審批環(huán)節(jié)，優(yōu)化審批流程，提升審批效率。
4、成立器械分類技術(shù)會(huì)，建立分類技術(shù)組。發(fā)布新《器械分類目錄》，開(kāi)展綜合培訓(xùn)，加強(qiáng)政策解讀，宣傳貫徹新《器械分類目錄》，做好目錄實(shí)施準(zhǔn)備工作。
5、修訂《器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》，細(xì)化器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序。組織開(kāi)展86項(xiàng)器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作，審核發(fā)布《器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》等98項(xiàng)器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
6、發(fā)布《第三批免于進(jìn)行試驗(yàn)器械目錄》，對(duì)153種第二類器械、11種第，合計(jì)164種器械產(chǎn)品豁免試驗(yàn)，其中包含116種體外診斷試劑產(chǎn)品，進(jìn)一步擴(kuò)大了免于進(jìn)行試驗(yàn)的器械目錄范圍，減輕管理相對(duì)人負(fù)擔(dān)。同時(shí)配套發(fā)布《免于進(jìn)行試驗(yàn)體外診斷試劑評(píng)價(jià)資料基本要求》，申請(qǐng)人開(kāi)展體外診斷試劑評(píng)價(jià)相關(guān)工作。
7、完成原類、流式細(xì)胞儀配套用、組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整工作，合理降低有關(guān)產(chǎn)品類別，滿足使用需求。

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