軟化水732陽離子交換樹脂；本產(chǎn)品是在交聯(lián)為7％的苯乙烯?二乙烯共聚體上帶有磺酸基(-SO3H)的陽離子交流樹脂，是一種磺酸化苯乙烯系凝膠型強(qiáng)酸性陽離子交流樹脂。它在堿性、中性、乃至酸性介質(zhì)中都顯示離子交流功用。本產(chǎn)品具有交流容量高、交流速度快、機(jī)械強(qiáng)度好等特色。本產(chǎn)品樹脂系列包含三個種類，其間001×7為通用性產(chǎn)品：001×7FC適用于雙層床、雙室床、起浮床體系：001×7MB適用于混床體系。二、履行規(guī)范：GB13659-92 DL519-93、SH 2605.01-97三、理化性能目標(biāo)： 四、使用時參考目標(biāo)：目標(biāo)名稱 001×7 ．PH規(guī)模：1～14外觀 金至棕褐色球狀顆粒 2．使用溫度：氫型≤100℃；鈉型≤120℃出廠型式 鈉型 3．轉(zhuǎn)型膨脹率％：(Na+→H+)≤10含水量％ 40-50 4．工作交流容量：≥1000mmol/l (濕)質(zhì)量全交流容量mmo1/g ≥4.50 5．工業(yè)用樹脂層高度：1.0～3.0m體積交流容量mmo1/ml ≥1.90 6．再生液濃度：NaCl：8～10％HCl：4～5％濕視密度g/ml 0.77-0.87 7．再生液用量：濕真密度g/ml 1.25-1.29 NaCl(810％)體積：樹脂體積=1.5～2.1下限粒度% (＜0.315)mm≤1.0 HC1(4～5％)體積：樹脂體積=2～3:1規(guī)模粒度％ (0.315-1.25)mm≥95 8．再生液流速：4～6米/小時 有用粒徑mm 0.40-0.60 9．再生觸摸時刻：30～60分鐘 均一系數(shù) ≤1.60 10．正洗流速：10～20米/小時磨后圓球率％ ≥90 11．正洗時刻：約30分鐘滲磨圓球率% ≥60 DL519-2004 12．運(yùn)轉(zhuǎn)流速：10～45米/小時五、與國外對應(yīng)牌號：六、包裝：編織袋，內(nèi)襯塑料袋，毛重25Kg七、儲運(yùn)：產(chǎn)品在儲運(yùn)過程中堅持5-40℃環(huán)境中，防止過熱，留意不使樹脂失水其他產(chǎn)品： 717陰離子交流樹脂，鍋爐水處理樹脂， D113大孔陽離子交流樹脂，D301大孔陰離子交流樹脂，

類型
大孔吸附樹脂按其極性巨細(xì)和所選用的單體分子構(gòu)造不一樣，可分為非極性、中極性和極性三類。
非極性大孔吸附樹脂
非極性大孔吸附樹脂是由偶極矩很小的單體聚合制得的不帶任何功用基，孔表的疏水性較強(qiáng)，可經(jīng)過與小分子內(nèi)的疏水有些的作用吸附溶液中的有機(jī)物，*適于由極性溶劑(如水)中吸附非極性物質(zhì)，也稱為芳香族吸附劑，例如苯乙烯、二乙烯苯聚合物。
中等極性大孔吸附樹脂
中等極性大孔吸附樹脂是含酯基的吸附樹脂，以多功用團(tuán)的甲基丙烯酸酯作為交聯(lián)劑。其外表兼有疏水和親水兩有些。既可由極性溶劑中吸附非極性物質(zhì)，又可由非極性溶劑中吸附極性物質(zhì)，也稱為脂肪族吸附劑，例如聚丙烯酸醋型聚合物。
極性大孔吸附樹脂
極性大孔吸附樹脂是指含酰胺基、氰基、酚經(jīng)基等含氮、氧、硫極性功用基的吸附樹脂，它們經(jīng)過靜電彼此作用吸附極性物質(zhì)，如丙烯酰胺。
長處
大孔吸附樹脂的孔徑與比外表積都對比大，在樹脂內(nèi)部具有三維空間立體孔構(gòu)造，具有物理化學(xué)安穩(wěn)性高、比外表積大、吸附容量大、挑選性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理便利、運(yùn)用周期長、適合構(gòu)成閉路循環(huán)、節(jié)省費(fèi)用等許多長處。
用處
大孔吸附樹脂吸附技能*早用于廢水處理、醫(yī)藥工業(yè)、化學(xué)工業(yè)、分析化學(xué)、檢定和醫(yī)治等范疇，這些年在中國已廣泛用于中草藥有用成分的獲取、別離、純化工作中。與制劑傳統(tǒng)技能對比，應(yīng)用大孔吸附樹脂技能所得獲取物體積小、不吸潮、易制成外型美觀的各種劑型，特別適用于顆粒劑、劑和片劑，改動了傳統(tǒng)制劑的粗、黑、大景象，有利于制劑劑型的升級換代，促進(jìn)了現(xiàn)代化研討的發(fā)展，國家中醫(yī)藥等單位聯(lián)合發(fā)布的2002~2010《醫(yī)藥科學(xué)技能方針》明確提出:研制開發(fā)動態(tài)逆流獲取、超臨界萃取、飲片滋潤、大孔樹脂別離等技能。精制純化
大孔吸附樹脂是近代發(fā)展起來的一類有機(jī)高聚物吸附劑，70年始將其應(yīng)用于中草藥成分的獲取別離。中國科學(xué)院藥物研討所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物堿、黃酮等進(jìn)行吸附，并在此基礎(chǔ)上用于、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的獲取別離，成果標(biāo)明大孔吸附樹脂是別離中草藥水溶性成分的一種有用辦法。用此法從中可獲取別離出甜素結(jié)晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無機(jī)礦物質(zhì)的4種有用部位的單味藥材(黃連、葛根、丹參、石膏)水提液為樣本，在LD605型樹脂進(jìn)步行動態(tài)吸附研討，對比其吸附特性參數(shù)。成果標(biāo)明除無機(jī)礦物質(zhì)外，其它有用部位均可不一樣程度的被樹脂吸附純化。不一樣構(gòu)造的大孔吸附樹脂對親水性酚類物的吸附作用研討標(biāo)明不一樣類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質(zhì)的構(gòu)造不一樣而有所不一樣，同類吸附物質(zhì)在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關(guān)。用D型非極性樹脂獲取了絞股藍(lán)皂甙，總皂甙收率在2.15%擺布。用D1300大孔樹脂精制"右歸煎液"，其干浸膏得率在4~5%之間，所得干浸膏不易吸潮，儲藏便利，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹脂獲取了甜菊總甙，粗品收率8%擺布，收率在3%擺布。用大孔吸附樹脂獲取精制三七總皂甙，所得商品純度高，質(zhì)量安穩(wěn)，本錢低。將大孔吸附樹脂用于銀杏葉的獲取，獲取物中銀杏黃酮含量安穩(wěn)在26%以上。收拾用大孔吸附樹脂別離出的總提物中嗪和阿魏酸的含量約為25%~29%，收率為0.6%。別的大孔吸附樹脂還可用于含量測定前樣品的預(yù)別

生物堿精制純化
傳統(tǒng)方法一般用陰離子交換樹脂分離純化生物堿，解吸時需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會引入雜質(zhì)，給后來的分離帶來不便，換用吸附樹脂則可避免此類問題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹脂（D101，DA-201，WLD-3）應(yīng)用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過已處理過的樹脂柱，用水洗至流出液無色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%依次洗脫，收集各段洗脫液，進(jìn)行薄層鑒別。結(jié)果從樹脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹脂柱用40%洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測定，保護(hù)了色譜柱，且經(jīng)過大孔吸附樹脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對含量高，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調(diào)至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測定，結(jié)果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹脂對醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質(zhì)的去除。楊樺等采用大孔吸附樹脂比較并篩選類生物堿的提取分離工藝條件，將水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測定總生物堿的含量，結(jié)果該方法可分離出樣品中85%以上的類生物堿，同時可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質(zhì)。
復(fù)方制劑精制純化
饒品昌等用大孔樹脂D1300，通過正交試驗探討了右歸煎液的精制工藝，結(jié)果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹脂吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹脂，水洗后用70%洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測試結(jié)果表明，經(jīng)大孔樹脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中特征峰不明顯。

大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等為質(zhì)料，在0.5%的明膠溶液中，參加必定份額的致孔劑聚合而成。其間，苯乙烯為聚合單體，二乙烯苯為交聯(lián)劑，、二等作為致孔劑，它們彼此交聯(lián)聚合形成了大孔吸附樹脂的多孔骨架構(gòu)造。
制備
大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體，參加乙烯苯為交聯(lián)劑，、二為致孔劑，它們彼此交聯(lián)聚合形成了多孔骨架構(gòu)造。樹脂通常為白色的球狀顆粒，是一類含離子交流集團(tuán)的交聯(lián)聚合物，它的理化性質(zhì)安穩(wěn)，不溶于酸、堿及，不受無機(jī)鹽類及強(qiáng)離子低分子化合物的影響。
理化性質(zhì)

吸附條件寬和吸附條件的挑選直接影響著大孔吸附樹脂吸附技能的好壞，因而在全部技能過程中應(yīng)綜合思考各種要素，斷定*好吸附解吸條件。影響樹脂吸附的要素許多，主要有被別離成分性質(zhì)(極性和分子巨細(xì)等) 、上樣溶劑的性質(zhì)(溶劑對成分的溶解性、鹽濃度和PH 值) 、上樣液濃度及吸附水流速等。
通常極性較大分子適用中極性樹脂上別離，極性小的分子適用非極性樹脂上別離;體積較大化合物挑選較大孔徑樹脂;上樣液中參加適量無機(jī)鹽能夠樹脂吸附量;酸性化合物在酸性液中易于吸附，堿性化合物在堿性液中易于吸附，中性化合物在中性液中吸附;通常上樣液濃度越低越利于吸附;關(guān)于滴速的挑選，則應(yīng)確保樹脂能夠與上樣液充沛觸摸吸附為佳。影響解吸條件的要素有洗脫劑的品種、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、、、乙酸乙酯等，應(yīng)根據(jù)不一樣物制裁在樹脂上吸附力的強(qiáng)弱，挑選不一樣的洗脫劑和不一樣的洗脫劑濃度進(jìn)行洗脫;經(jīng)過改動洗脫劑的pH 值可使吸附物改動分子形狀，易于洗脫下來; 洗脫流速通常控制在0. 5 ~5mL/ min。

結(jié)果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質(zhì)，然后用100ml50%洗脫橙皮苷為工藝條件；通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%洗脫液干燥后總固物約為量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹脂用于分離三七皂苷，結(jié)果吸附量為174.5mg/g，用50%解吸，解吸率達(dá)80%，產(chǎn)品純度71%。金京玲用D101型樹脂提取分離蒺藜總皂苷，結(jié)果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的解吸，解吸率為96%。劉中秋等研究了中的有效成分總皂苷的提取分離工藝，選用D101型大孔吸附樹脂，結(jié)果吸附量為120mg/g，用50%解吸，解吸率為95%，產(chǎn)品純度71%。上述結(jié)果表明同一型號的樹脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝提取法進(jìn)行比較，結(jié)果總皂苷的純度、得率均明顯原法，且工藝簡化、成本降低。