氯化亞錫用于染料、香料、制鏡、電鍍等工業(yè)；并用作壓潤滑油、漂白劑，用作還原劑、媒染劑、脫色劑和分析試劑，用于銀、鉬、汞的測(cè)定。強(qiáng)還原劑。比色測(cè) 定銀、鉛、和鉬。測(cè)定血清中無機(jī)磷及堿性酶活力。鉬藍(lán)法測(cè)定土壤及植株的含磷量。有機(jī)反應(yīng)催化劑。

氯化亞錫檢測(cè)方法：按HG/T 2526-93中規(guī)定的分析方法檢測(cè)：
1、氯化亞錫含量測(cè)定：（以SnCl2·2H2O計(jì)）含量的測(cè)定 在酸性介質(zhì)中，二價(jià)錫與硫酸鐵銨反應(yīng)使三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵。在硫-磷混合條件下，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定二價(jià)鐵從而計(jì)算出氯化亞錫含量；
2、重金屬含量測(cè)定：用鹽酸與硝酸混合液將二價(jià)錫氧化為四價(jià)錫，用檸檬酸掩蔽干擾離子，在酸性介質(zhì)中，硫化鈉與重金屬離子生成有色硫化物，與標(biāo)準(zhǔn)溶液目視比色；
3、硫酸鹽含量測(cè)定：在酸性條件下，用沉淀硫酸根離子，與硫酸鋇標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液目視比濁；
4、含量的測(cè)定：在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As（III）進(jìn)一步還原為。氣體與溴化汞試紙作用時(shí)，產(chǎn)生棕斑點(diǎn)，與標(biāo)準(zhǔn)色班進(jìn)行比較：
堿性溶液中硫化氫沉淀物測(cè)定（以Pb計(jì)）
樣品處理后用火焰原子吸收光譜法測(cè)定。

氯化亞錫在元素分析方面的應(yīng)用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測(cè)定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測(cè)定礦石中鉬的含量。實(shí)驗(yàn)用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標(biāo)樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡(luò)合劑，磷酸鹽為穩(wěn)定劑，在此條件下得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關(guān)系式對(duì)礦樣中鉬含量進(jìn)行了分析測(cè)定，測(cè)定結(jié)果的精密度高，符合測(cè)定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測(cè)定尿中汞含量，此法快速、簡(jiǎn)單、回收率高，適用于大規(guī)模樣品的測(cè)定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應(yīng)用也十分廣泛。對(duì)于鐵礦石中鐵的測(cè)定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無汞無鉻滴 定法測(cè)定鐵，該方法簡(jiǎn)便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測(cè)定，結(jié)果滿意。采用氯化亞錫 -次甲基藍(lán)-無汞滴定法，以次甲基藍(lán)作 為預(yù)還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結(jié)果表明： 以 SnCl2 為預(yù)還原劑，次甲基藍(lán)為預(yù)還原指示劑時(shí)，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍(lán)，預(yù)還原終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)顏色變化敏銳。對(duì)兩種鐵礦石進(jìn)行分析，利用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測(cè)定值精密度無顯著性差異，兩組數(shù)據(jù)的平均值之間也無顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測(cè)定總磷時(shí)，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì)，解決了氯化亞錫溶液使用時(shí)間受限的問題，具有節(jié)省試劑、省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)，且長期的實(shí)驗(yàn)證明，以甘油為介質(zhì)時(shí)顯色液的穩(wěn)定性和校準(zhǔn)曲線的相關(guān)性更優(yōu)，可以在實(shí)際工作中推廣使用。

氯化亞錫在有機(jī)合成方面的應(yīng)用：
1、在有機(jī)合成領(lǐng)域，氯化亞錫多用于酯化反應(yīng)的催化劑。傳統(tǒng)工業(yè)上，酯的合成通常采用做催化劑。雖然具有酸性強(qiáng)、催化活性良好、工藝成熟等優(yōu)點(diǎn)，但其對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、后處理麻煩，容易產(chǎn)生廢酸污水。而采用氯化亞錫催化酯化反應(yīng)時(shí)，不僅催化反應(yīng)時(shí)間短、 酯的收率高，且反應(yīng)條件溫和、后處理簡(jiǎn)單；
2、此外，文獻(xiàn)報(bào)道，在無溶劑、60℃條件下，氯化亞錫 可有效催化 2- 萘酚、芳香醛和三組分 “一鍋法”合成氨甲酸酯基烷基萘酚物。與已報(bào)道的催化劑相比，氯化亞錫催化活性較好。該方法具有產(chǎn)率高、反應(yīng)時(shí)間短、節(jié)約原料、反應(yīng) 過程簡(jiǎn)單、清潔，對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)?？梢姡然瘉嗗a在有機(jī)合成中的作用日趨重要。 近年來，作為一種新型 Lewis 酸離子液體，氯化亞錫-離子液體復(fù)合催化體系因具有良好的催化活性和穩(wěn)定性、能有效降低反應(yīng)體系溫度、縮短反應(yīng)時(shí)間且對(duì)環(huán)境友好而逐漸被重視；
3、以離子液體氯化 1- 丁基 -3- 甲基咪唑鹽 （［Bmin］Cl）和氯化亞錫（SnCl2）的復(fù)鹽為催化劑， L- 乳酸為原料，通過熔融縮聚法合成了 PLA。結(jié)果顯示，［Bmin］Cl/ SnCl2 催化體系能顯著降低反應(yīng)溫度，縮短反應(yīng)時(shí)間，提高 PLA 的Mη。以氯化亞錫和己內(nèi)酰胺為原料，制備了 SnCl2- 己內(nèi)酰胺離子液體催化合成乙酸乙酯，研究發(fā)現(xiàn)該催化劑具有良好的穩(wěn)定性，反應(yīng)酯化率高；
4、此外，氯化亞錫-離子液體催化劑的可重復(fù) 利用性也是其迅速發(fā)展的原因之一。以對(duì)苯二甲酸和 2- 乙基己醇為原料，以氯化丁基吡啶-氯化亞錫離子液體作為催化劑酯化合成對(duì)苯二甲酸二異辛酯（DOTP）。發(fā)現(xiàn)該方法不僅具 有反應(yīng)速度快、轉(zhuǎn)化率高、、綠色環(huán)保等特點(diǎn)，且催化劑重復(fù)使用 5 次時(shí) DOTP 的產(chǎn)率仍能達(dá)到 90% 以上。

氯化亞錫在貴金屬浮選分離方面的應(yīng)用：
1、在分離方面，氯化亞錫多以多元締合物的形式用于鉑、鈀、銠、鋨等貴金屬的浮選分離。與傳統(tǒng)的溶劑浮選分離及泡沫浮選分離相比，氯化亞錫多元締合物體系具有不使用有毒的有機(jī)溶劑、操作簡(jiǎn)便、無需特殊的設(shè)備，而且分離、分相速度快、試劑用量少、分析成本低等優(yōu)點(diǎn)。研究在鹽酸介質(zhì)中硫酸銨存在下氯化亞錫-孔雀綠-水體系浮選分離鉑的方法，在佳實(shí)驗(yàn)條件下，鉑的浮選率可達(dá) 100.0%，并與常見賤金屬完全分離；
2、存在下氯化亞錫-十六烷基基體系對(duì) Os( Ⅳ )- 三氯錫酸絡(luò)陰離子的浮選行為實(shí)驗(yàn)表明，在鹽酸介質(zhì)中，體系可以浮選分離 Os( Ⅳ )，其浮選率為 95.2%~98.0%。與鋨的傳統(tǒng)分離方法蒸餾分離法相比，該方法操作簡(jiǎn)便，設(shè)備要求低，避免了 OsO4 蒸汽對(duì)操作人員的危害，適用于 Os 測(cè)定前與大量基體金屬元素的分離。

回收庫存積壓,過期廢舊化工原料,油漆，油墨，染料，顏料，異，MDI,TDI,松香，松香樹脂。對(duì)苯二酚，間苯二酚，銅金粉，鋁銀粉，銀漿。雙酚A、水楊酸、、聚醚多元醇，硫脲、氫氧化鉀、納、片堿。各種有機(jī)化工，無機(jī)化工原料，化學(xué)助劑，化學(xué)試劑。
橡膠助劑，促進(jìn)劑，防老劑，橡膠原料，SBS，丁苯橡膠，氯丁橡膠，丁晴膠，丁基橡膠，順丁橡膠，天然橡膠，氯化橡膠，三元乙丙膠。
塑料助劑，硬脂酸鋅，鈣，鎂，硬脂酸，氯化石蠟，精煉石蠟，鈦白粉，抗氧化劑，光穩(wěn)定劑，紫外線吸收劑，發(fā)泡劑，熱熔膠，熒光增白劑，塑料加工助劑。塑料原料，色母粒，聚乙烯，聚丙烯，EVA。
油漆，醇酸，環(huán)氧，聚氨酯，石油樹脂，環(huán)氧樹脂，固化劑，醇酸樹脂，萜稀樹脂，丙烯酸樹脂，甲酯，乙酯，丁酯，酚醛樹脂，，各種油漆原料。
塑料油墨，膠印油墨，醛酮樹脂，松香，顏填料。
各種有機(jī)顏料，無機(jī)顏料，酞青藍(lán)，酞青蘭，酞青綠，色淀，色源，鎘綠，鉻黃。立索爾，永固，耐曬，大紅粉，金光紅，大分子紅，橡膠大紅，夜光粉，珠光粉，鈦白粉，氧化鐵紅，鐵黃，鎘紅。
染料，分散，活性，直接，酸性，還原，中性，陽離子，硫化，堿性，印花涂料色漿，印花鎳網(wǎng)，各種進(jìn)口國產(chǎn)染化料，色基，色酚，劑。
化學(xué)試劑，汞，碘，碘化鉀，碘酸鉀，，，硝酸鈷，硫酸銀，硫酸鈷，硫酸鎳，硫酸銅，硫酸亞錫，氧化銀，氧化鈷，氧化銻，氧化鉍，氯化亞錫，，鎢酸鈉，鉬酸鈉，錫酸鈉，等