氯化亞錫，化學式SnCl2。為白色或白色單斜晶系結晶。相對密度2.710，熔點37.7度，在熔點解為鹽酸和堿式鹽。無水物密度為3.950g/cm3 ，沸點623度，在溶點解為鹽酸和堿式鹽，易溶于水、醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加，還可以以一水物、四水物的形式存在。

氯化亞錫在元素分析方面的應用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測定礦石中鉬的含量。實驗用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡合劑，磷酸鹽為穩(wěn)定劑，在此條件下得到標準曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關系式對礦樣中鉬含量進行了分析測定，測定結果的精密度高，符合測定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測定尿中汞含量，此法快速、簡單、回收率高，適用于大規(guī)模樣品的測定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應用也十分廣泛。對于鐵礦石中鐵的測定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無汞無鉻滴 定法測定鐵，該方法簡便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測定，結果滿意。采用氯化亞錫 -次甲基藍-無汞滴定法，以次甲基藍作 為預還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結果表明： 以 SnCl2 為預還原劑，次甲基藍為預還原指示劑時，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍，預還原終點和滴定終點顏色變化敏銳。對兩種鐵礦石進行分析，利用標準方法進行對照試驗，發(fā)現在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測定值精密度無顯著性差異，兩組數據的平均值之間也無顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測定總磷時，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質，解決了氯化亞錫溶液使用時間受限的問題，具有節(jié)省試劑、省時等優(yōu)點，且長期的實驗證明，以甘油為介質時顯色液的穩(wěn)定性和校準曲線的相關性更優(yōu)，可以在實際工作中推廣使用。

制備 ：由于錫與稀鹽酸反應為緩慢，為提高反應效率，一般會加入來促進反應的進行。用金屬錫、和水在鹽酸存在下，于 30℃至 105℃的溫度下進行反應合成了氯化亞錫。該方法的優(yōu)點在于對所用原料金屬錫的雜質含量不作苛求，可采用低品位的金屬錫來制備高純度的二水合氯化亞錫，所得產品雜質含量低，使用領域不受限制。但該方法中的使用使反應 變得劇烈，壓力和溫度難以控制，對設備的要求較高；
方法：采用金屬錫、無水四氯化錫和水，在一定濃度鹽酸存在的條件下反應合成二水氯化亞錫，該反應速度快，反應過程中溫度壓力平穩(wěn)，反應所需溫度較低，三廢量小，產品純度高。