重慶銠、鈀廢料回收利用。
一、回收過(guò)程。
1.準(zhǔn)備樣品(根據(jù)樣品價(jià)值50-1000克左右)，我們是按含量樣品報(bào)價(jià)，所以取樣一定要均勻，貨樣與貨品一致，密封包裝好；
2.順豐快遞全國(guó)電話(huà)4008111111，市區(qū)可上門(mén)取件(快遞費(fèi)寫(xiě)到付)，快到時(shí)，也可以郵局寄或者選擇其他快遞公司(如有)；
3.樣品到達(dá)后，我們當(dāng)天檢測(cè)含量快一小時(shí)出結(jié)果，我們將根據(jù)實(shí)際含量、當(dāng)天行情、貨源數(shù)量等綜合報(bào)價(jià)。

二：鈀的工業(yè)應(yīng)用范圍。
氯氯鈀是一種重要的催化劑，廣泛應(yīng)用于石油化工、汽車(chē)尾氣轉(zhuǎn)化等領(lǐng)域，從工業(yè)廢料中提取鈀可獲得的原料一般為二氯二氨合鈀，然后再通過(guò)復(fù)雜的工藝得到氯化鈀，且環(huán)境污染嚴(yán)重，轉(zhuǎn)化率低。這一工藝在2005年已有報(bào)道，工藝簡(jiǎn)單，，直收率99%，產(chǎn)品純度>99.95%。

導(dǎo)電鈀電漿在低溫常溫下固化的主要用途：固化溫度低，結(jié)合強(qiáng)度高，電性穩(wěn)定，適合網(wǎng)印。適用于導(dǎo)電導(dǎo)熱粘接、石英晶體、紅外熱釋電探測(cè)器、壓電陶瓷、電位器、閃光燈管、屏蔽、電路補(bǔ)丁等常溫固化焊接用的場(chǎng)合，也可在無(wú)線電儀器儀表行業(yè)作導(dǎo)電粘接。

采用萃取還原重量法，在很大程度上克服了上述方法的諸多缺點(diǎn)，并在大量應(yīng)用于載金、銅棉金泥、鉑族金屬濕法冶金物料的分析中，取得了滿(mǎn)意的效果。
1、儀器和試驗(yàn)條件。
日立180-80原子吸收分光光度計(jì)：空心陰極燈，波長(zhǎng)242.8納米，燈電流5毫安，窄縫0.7納米；
黃金標(biāo)準(zhǔn)溶液(10mg/ml)：稱(chēng)10。0000克純度為99.995%的金粉，將其溶解于低溫電熱板上，用低溫電熱板蒸至小體積，加100毫升鹽酸煮沸至無(wú)二氧化氮?dú)怏w溢出，轉(zhuǎn)移到1000毫升容量瓶中，用水定容，搖勻；
甲基異丁基甲酮(MIBK)：純分析。

濾液蒸發(fā)到近濕的鹽狀后，用蒸餾水稀釋沉淀銀(這一步驟是根據(jù)銀含量確定)。靜置2小時(shí)后，用致密濾紙過(guò)路，洗滌至氯化銀沉淀，濾紙無(wú)色。調(diào)節(jié)酸度3摩爾/升鹽酸，移入125毫升萃取瓶中2次，每次加入MIBK/Kg，每次均以20毫升MIBK/Kg的比例加入MIBK，振蕩5分鐘后，再將MIBK加至15分鐘，放出水相后，用0.1-0.5摩爾/升鹽酸洗滌。在內(nèi)壁光潔的250毫升燒杯中，將負(fù)荷有機(jī)相按照還原反萃條件，用草酸和氫氧化鈉還原金。終通過(guò)泥凈化程序凈化金。在高溫馬弗爐中，采用陶瓷坩堝，并在800度的溫度下燒至恒重。數(shù)據(jù)分析見(jiàn)表4。在測(cè)定時(shí)，應(yīng)將樣品中的金標(biāo)準(zhǔn)樣品與樣品中的金標(biāo)準(zhǔn)樣品作對(duì)等，并對(duì)終結(jié)果進(jìn)行修正。

目前，國(guó)內(nèi)外均采用原子吸收、發(fā)射光譜、等離子體質(zhì)譜法、電化學(xué)分析和分光光度法等方法測(cè)定地質(zhì)樣品中痕量鈀的測(cè)定。在地質(zhì)樣品中，鈀含量極低，分布不均，所以樣品處理時(shí)往往采用較大的取樣量，隨之而來(lái)的可能是大量基體引起的干擾問(wèn)題需要解決?；谝陨显?，各種分離富集方法都是測(cè)定地質(zhì)樣品中痕量鈀的通用方法。常見(jiàn)的方法有離子交換法、巰基棉分離富集法、共沉淀富集法、溶劑萃取法等。采用流動(dòng)注射在線萃取技采將二階陰離子五氯化鈀萃入2-巰基苯并噻唑-甲基異丁基酮直接進(jìn)行石墨爐原子吸收測(cè)定。對(duì)流動(dòng)注射石墨爐原子吸收光譜在線萃取法測(cè)定地質(zhì)樣品中鈀的實(shí)驗(yàn)條件、流路參數(shù)等進(jìn)行了分析。采用20樣/小時(shí)取樣，RSD(n=10)為4.8%，測(cè)定鈀質(zhì)量為2.6*10-10次方克。