中國已知的鋁土礦儲量約為23億t ，居世界第五位。與其他加工鋁土礦的國家不同，中國鋁土礦礦石98 %以上有硬水鋁石存在的特點，含有約80 %的硬水鋁石。中國鋁土礦中的脈石礦物主要是高嶺石、葉蠟石和伊利石，其余是少量的鈦和鐵雜質。這些脈石礦物經(jīng)常以細粒浸染的包體形式存在。中國硬水鋁石礦石一個不理想的特點是低鋁硅比，典型的范圍為4～6 。

眾所周知，Al?O?與SiO?質量比大于10 的高品級鋁土礦能直接用拜耳法處理，而對于Al?O?與SiO?質量比低于8 的低品級硬水鋁石鋁土礦，可使用燒結法或燒結與拜耳法聯(lián)合的方法。燒結法能耗很大，環(huán)境不友好，氧化鋁生產(chǎn)成本高。因此，迫切需要采用低費用的物理分選工藝以提高中國硬水鋁石礦石的Al?O?與SiO?的質量比，以便能直接使用拜耳法工藝處理。

由于中國豐富的硬水鋁石鋁土礦資源在經(jīng)濟上的重要性，因此對開發(fā)浮選- 拜耳法進行了深入研究。作為一種基于表面潤濕性的分離技術，浮選有較高的通用性，尤其適于細粒分選，因此被選擇作為硬水鋁石礦石潛在的物理富集方法。早期研究的努力開發(fā)出了一些直接浮選硬水鋁石而脫除硅酸鹽礦物的新螯合捕收劑。例如使用一種稱為RL的新型陰離子捕收劑浮出硬水鋁石，回收率超過90 % ，而鋁硅酸鹽礦物被無機抑制劑抑制，從而使浮選精礦中鋁硅比大于11。

葉蠟石則是一種三層鋁硅酸鹽，它是由四面體硅酸鹽的兩層之間夾層結構的一個八面體鋁氫氧化物層組成，而且這種三層是由公共的氧原子共價結合而成，形成一個三層夾層結構，這些夾層結構則由相對弱的范德華力聚集在一起。伊利石具有與葉蠟石類似的晶體結構，也是一種三層硅酸鹽。然而，在伊利石中，隨著水對晶格氫氧化物取代程度的變化，Al3+類質同象取代了四面體硅酸鹽的一些晶格Si4+ ，這些補償離子通常是鉀，它橋鍵連結了兩個鄰近的夾層結構，在這種情況下層間力為離子性質。磨礦時，硬水鋁石沿結合弱的晶面破裂，破碎破壞了離子/ 共價的Al-O鍵，導致生成一個離子性質的不飽和殘留鍵的表面。對于層結構的黏土礦物，破碎使粒子沿弱結合的基面裂開 [2]。

發(fā)現(xiàn)了對這些黏土礦物的一種強捕收劑后，對硬水鋁石礦石反浮選的第二個要求是尋找一種對硬水鋁石的抑制劑，而且也可作為一種分散劑。由于從理論分析可知，需要對硬水鋁石進行分散，否則它將與細粒黏土礦物產(chǎn)出雜凝聚，從而導致明顯的機械夾帶和較差的泡沫質量。業(yè)已發(fā)現(xiàn)，DDA在從pH4～10的寬范圍內能有效浮出硬水鋁石，預計DN12也有類似性能，這就為硬水鋁石礦石的反浮選提供了機遇。因此進行了一些努力來試驗無機多磷酸鹽作為硬水鋁石潛在的分散劑/ 抑制劑。
雖然在硬水鋁石礦石的反浮選中無機磷酸鹽對抑制硬水鋁石表現(xiàn)出某種程度的選擇性，但高嶺石的可浮性相則對較低，因此下一步的努力集中于聚合的有機抑制劑上。天然谷物淀粉作為硫化物和氧化物的抑制劑，尤其是在鐵礦石和磷酸鹽礦石的反浮選中，已進行了深入研究，因此可以預計，在其基本的D-葡萄糖結構單元中具有大量親水的-OH基團的多糖大分子，可能是含有相當數(shù)量活性鋁位置的硬水鋁石良好的抑制劑，遺憾的是，未改性的淀粉僅對硬水鋁石和高嶺石浮選產(chǎn)生不大的抑制。通過考察羥肟酸鹽與過渡金屬的螯合性質認為，經(jīng)改性的具有羥肟酸的淀粉可能為硬水鋁石礦石反浮選時從黏土礦物中選擇性抑制硬水鋁石提供了機會