原料藥產(chǎn)品質(zhì)量要求嚴(yán)格：質(zhì)量是關(guān)系到原料藥生產(chǎn)的重要指標(biāo)，如果不能原料藥的質(zhì)量，將直接影響后續(xù)藥品的生產(chǎn)質(zhì)量。通過對原料藥的生產(chǎn)流程進(jìn)行分析可知，要想做好原料藥的生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，就要對雜質(zhì)分布圖、質(zhì)量體系和無菌原料藥進(jìn)行檢查，確保原料藥的雜質(zhì)分布圖準(zhǔn)確完整，質(zhì)量體系能夠發(fā)揮積極作用，提高原料藥的無菌性，避免原料藥被二次污染。

甘氨酸在化肥工業(yè)中用作脫除二氧化碳的溶劑，可用作制劑、的緩沖劑L-多巴的合成原料，又是咪唑酸乙酯的中間體。在食品工中業(yè)用作合成酒、釀造制品、肉食加工和清涼飲料的配方和糖精去基劑，作為食品添加劑，甘氨酸可作為調(diào)味品使用，也可以與谷氨酸鈉、DL-丙氨酸，枸櫞酸等配合使用。在其他工業(yè)方面，可作為pH調(diào)節(jié)劑，添加于電鍍液，或者用作其他的原料。在有機(jī)合成和生物化學(xué)中用作生化試劑和溶劑。

產(chǎn)品名稱： 2-苯基咪唑
CAS： 670-96-2
標(biāo)準(zhǔn)： 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
級別： 工業(yè)級
含量： 98%
外觀： 淺膚粉狀
包裝： 25KG/紙板桶 可拆分
成份： 2-苯基咪唑?qū)傩?：雜環(huán)化合物原料有幾種工藝路線：2-苯基咪唑啉為主要原料；2-氯咪唑和苯硼酸 合成的2-苯基咪唑
理化屬性： 性狀 ：類白色或淡晶體粉末 分子式：C9H8N2 分子量：144.173 密度：0.6g/ml 熔點(diǎn)：142-148℃ 沸點(diǎn)：340℃ 閃點(diǎn)：200℃ 折射率：1.602 水 份 ：≤0.5% 含量 ：≥99%產(chǎn)品分類 ： 熱穩(wěn)定劑/光穩(wěn)定劑 \ 作環(huán)氧樹脂固化劑
類別： 化工·日化
行業(yè)： 有機(jī)化工
領(lǐng)域： 有機(jī)合成
下延產(chǎn)品： 環(huán)氧固化劑
運(yùn)用：用作咪唑類環(huán)氧樹脂固化劑、聚氨基甲酸乙酯等固化劑，該產(chǎn)品可用作為環(huán)氧樹脂，聚氨基甲酸乙酯等固化劑，以及用作各種醫(yī)藥，農(nóng)藥和染料中間體
用法用量： 按配方添加

食品級碳酸鉀是一種無色結(jié)晶粉末，具有以下特點(diǎn)：
1. 高純度：食品級碳酸鉀通常具有較高的純度，可以達(dá)到食品安全標(biāo)準(zhǔn)要求。
2. ：食品級碳酸鉀不含有毒有害物質(zhì)，對人體健康造成危害。
3. 食品添加劑：食品級碳酸鉀常被用作食品添加劑，可以用于調(diào)節(jié)食品的酸堿度，增加食品的口感和質(zhì)地。
4. 穩(wěn)定性：食品級碳酸鉀在常溫下相對穩(wěn)定，不易分解或失去活性。
5. 溶解性：食品級碳酸鉀在水中具有良好的溶解性，可以迅速溶解形成堿性溶液。
6. 用途廣泛：食品級碳酸鉀可用于制作面包、糕點(diǎn)、餅干等烘焙食品，也可用于制作軟飲料、果醬、腌制食品等。
總之，食品級碳酸鉀是一種安全、穩(wěn)定、廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)的食品添加劑。

輕質(zhì)碳酸鉀（化學(xué)式：K2CO3）是一種無色結(jié)晶或白色顆粒狀固體，具有以下特點(diǎn)：
1. 密度較低：輕質(zhì)碳酸鉀的密度約為2.43克/立方厘米，相對于其他碳酸鹽化合物來說較輕。
2. 易溶于水：輕質(zhì)碳酸鉀在常溫下可溶于水，溶解度隨溫度的升高而增加。
3. 堿性：輕質(zhì)碳酸鉀是一種堿性化合物，能夠與酸反應(yīng)生成鹽和水。
4. 穩(wěn)定性：輕質(zhì)碳酸鉀相對穩(wěn)定，在常溫下不易分解，但在高溫條件下會分解成碳酸氣體和。
5. 用途廣泛：輕質(zhì)碳酸鉀可用于制備玻璃、肥料、洗滌劑、磨料等，也可用作工業(yè)中的脫劑和金屬清洗劑。
總體來說，輕質(zhì)碳酸鉀是一種化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定、溶解性較好的堿性化合物，具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。

薄荷腦制備：
1、從香茅醛制造：利用香茅醛易環(huán)化成異胡薄荷醇的性質(zhì)，將右旋香茅醛用酸催化劑（如硅膠）環(huán)化成左旋異胡薄荷腦，分出左旋異胡薄荷腦，氫化生成左旋薄荷。其立體異構(gòu)體經(jīng)熱裂解可部分地遭到轉(zhuǎn)變成右旋香茅醛，再循環(huán)使用；
2、從百里酚制造：在間甲酚鋁存在情況下，對間甲酚進(jìn)行烷基化反應(yīng)生成百里酚。經(jīng)催化加氫得所有四對薄荷腦立體異構(gòu)體（即消旋薄荷腦；消旋新薄荷腦；消旋異薄荷醇和消旋新異薄荷腦）。將其進(jìn)行蒸餾，取消旋薄荷醇餾分，制造酯后反復(fù)重結(jié)晶，進(jìn)行異構(gòu)體的分離和光學(xué)拆分。分離出來的左旋薄荷醇酯，經(jīng)皂化后得薄荷腦；
消旋薄荷腦可用蒸餾法與其他三對異構(gòu)體分開，剩下的異構(gòu)體混合物在百里酚氫化條件下可平衡成消旋薄荷腦，消旋新薄荷腦，消旋異薄荷腦，比例為 6：3：1，新異薄荷腦含量很少，可不計(jì)。從以上混合物可再分出消旋薄荷腦。消旋薄荷醇經(jīng)苯甲酸酯飽和溶液或其超冷混合物以左旋酯接種結(jié)晶，分開后皂化，得純左旋薄荷腦；不要的右旋薄荷腦及其他異構(gòu)體，可再按氫化條件平衡轉(zhuǎn)變?yōu)橄『赡X；
3、從薄荷油制造：將薄荷油冷凍后析出結(jié)晶，離心所得結(jié)晶用低沸溶劑重結(jié)晶得純左旋薄荷醇。除去結(jié)晶后的母液仍含薄荷醇40%～50%，還含較大量的薄荷酮，經(jīng)氫化轉(zhuǎn)變?yōu)樽笮『纱己陀倚卤『纱嫉幕旌衔?。將酯的部分皂化，?jīng)結(jié)晶、蒸餾或制成其硼酸酯后分去薄荷油中的其他部分，可得到更多的左旋薄荷醇。