生物堿精制純化
傳統(tǒng)方法一般用陰離子交換樹脂分離純化生物堿，解吸時(shí)需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會(huì)引入雜質(zhì)，給后來的分離帶來不便，換用吸附樹脂則可避免此類問題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹脂（D101，DA-201，WLD-3）應(yīng)用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過已處理過的樹脂柱，用水洗至流出液無色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%依次洗脫，收集各段洗脫液，進(jìn)行薄層鑒別。結(jié)果從樹脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹脂柱用40%洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測定，保護(hù)了色譜柱，且經(jīng)過大孔吸附樹脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對含量高，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調(diào)至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測定，結(jié)果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹脂對醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質(zhì)的去除。楊樺等采用大孔吸附樹脂比較并篩選類生物堿的提取分離工藝條件，將水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測定總生物堿的含量，結(jié)果該方法可分離出樣品中85%以上的類生物堿，同時(shí)可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質(zhì)。
復(fù)方制劑精制純化
饒品昌等用大孔樹脂D1300，通過正交試驗(yàn)探討了右歸煎液的精制工藝，結(jié)果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹脂吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計(jì)）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹脂，水洗后用70%洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測試結(jié)果表明，經(jīng)大孔樹脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中特征峰不明顯。

d001大孔樹脂D001離子交流樹脂離子交流樹脂是在交聯(lián)苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[N-(Cspan)2C2H4OH]的陰離子交流樹脂。首要用途與特性：首要用于純水的制備，具有再生、交流容量大等特色。特別適用于含鹽量較高的水源。生物制品別離.D001型大孔強(qiáng)酸性陽離子交流樹脂從H2SO4-Tu（硫脲）溶液中，富集收回Au（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）的功能。結(jié)果表明在pH2．0擺布，樹脂對Au（Tu）+2、Ag（Tu）2+有的吸附功能，AU和Ag的交流容量分別為61，18mg／g-R和99．11mg／g-R。負(fù)載柱上的An、Ag可分別用NaCN－NaOH和spanBO3－NaOH－Na2S2O3洗脫液定量洗脫。酸性硫豚溶液浸金是這些年濕法冶金的一個(gè)研討熱門。研討首要會(huì)集在浸出進(jìn)程上，因而，從硫腺浸出液中收回金以及共存銀的別離研討尚顯得較為單薄【‘－‘］。已有的電解法、還原法、沉淀法、結(jié)晶法及革取法等［’－‘］都有顯著的不足之處。如電解法、沉淀法和結(jié)晶法請求溶d001大孔樹脂 大孔吸附樹脂運(yùn)用辦法
樹脂運(yùn)用前，需依據(jù)運(yùn)用請求，進(jìn)行程度不一樣的預(yù)處理,是將樹脂內(nèi)孔殘存的惰性溶劑去掉。樹脂預(yù)處理辦法有：
在交流柱或獲取器內(nèi)參加樹脂層10cm的95%以上的浸漬4小時(shí)，然后用蒸餾水淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁時(shí)停止。*終用水重復(fù)洗刷至含量小于1%或無顯著氣味即可。樹脂層面上堅(jiān)持2～5mm液體，避免干柱。備用。
新離子交流樹脂用2-4BV的95%以上的或甲醇以1～2BV/hr的速度過柱(如有氣泡發(fā)生，須趕泡)，然后用蒸餾水以1～2BV/hr的速度淋洗至流出液在中用水稀釋不污濁或無顯著氣味時(shí)停止，樹脂層面上堅(jiān)持2～5mm液體，避免干柱。備用。
2) 過柱：
即將處理的原液以1～4BV/hr的流速經(jīng)過交流柱，樹脂層中不能有氣泡，(試驗(yàn)用交流柱請求樹脂裝填高徑比>3，生產(chǎn)中主張樹脂裝填高度2米擺布，吸附流速1-4BV/hr。)檢查流出液中意圖產(chǎn)品的走漏量，走漏量到達(dá)進(jìn)口濃度的10%時(shí)，為吸附結(jié)尾。
解吸：
用1～2BV的蒸餾水置換出樹脂層中的原液，依據(jù)不一樣需求可用適當(dāng)蒸餾水洗刷樹脂層。用或甲醇等以1～2BV/hr的速度經(jīng)過樹脂層,以洗脫意圖產(chǎn)品,搜集洗脫液,即為濃縮了的意圖產(chǎn)品。
再生：
用蒸餾水淋洗樹脂層至無醇味，然后用4%NaOH溶液以1～2BV/hr淋洗樹脂層2～3hr，用蒸餾水洗至中性, 即可進(jìn)行下一周期運(yùn)用。解吸劑可選用、甲醇、等。
樹脂強(qiáng)化再生辦法：
當(dāng)樹脂運(yùn)用必定周期后,吸附才能下降或受污染嚴(yán)峻時(shí)需強(qiáng)化再生，其辦法是在容器內(nèi)參加樹脂層10cm的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時(shí)，然后進(jìn)行淋洗過柱。繼用3-4BV同濃度的鹽酸溶液過柱,然后用純水洗至挨近中性;再用3-5%的氫氧化鈉溶液浸泡4小時(shí)。*終淋洗過柱,用同濃度的3-4BV氫氧化鈉溶液過柱，*終用純水清潔至PH值為中性,備用。d001大孔樹脂
大孔吸附樹脂運(yùn)用注意事項(xiàng)
該類樹脂在一般的儲(chǔ)存及運(yùn)用條件下性質(zhì)非常安穩(wěn)，不溶于水、酸、堿及，也不與它們發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等為質(zhì)料，在0.5%的明膠溶液中，參加必定份額的致孔劑聚合而成。其間，苯乙烯為聚合單體，二乙烯苯為交聯(lián)劑，、二等作為致孔劑，它們彼此交聯(lián)聚合形成了大孔吸附樹脂的多孔骨架構(gòu)造。
制備
大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體，參加乙烯苯為交聯(lián)劑，、二為致孔劑，它們彼此交聯(lián)聚合形成了多孔骨架構(gòu)造。樹脂通常為白色的球狀顆粒，是一類含離子交流集團(tuán)的交聯(lián)聚合物，它的理化性質(zhì)安穩(wěn)，不溶于酸、堿及，不受無機(jī)鹽類及強(qiáng)離子低分子化合物的影響。
理化性質(zhì)