軟化水732陽(yáng)離子交換樹脂；本產(chǎn)品是在交聯(lián)為7％的苯乙烯?二乙烯共聚體上帶有磺酸基(-SO3H)的陽(yáng)離子交流樹脂，是一種磺酸化苯乙烯系凝膠型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交流樹脂。它在堿性、中性、乃至酸性介質(zhì)中都顯示離子交流功用。本產(chǎn)品具有交流容量高、交流速度快、機(jī)械強(qiáng)度好等特色。本產(chǎn)品樹脂系列包含三個(gè)種類，其間001×7為通用性產(chǎn)品：001×7FC適用于雙層床、雙室床、起浮床體系：001×7MB適用于混床體系。二、履行規(guī)范：GB13659-92 DL519-93、SH 2605.01-97三、理化性能目標(biāo)： 四、使用時(shí)參考目標(biāo)：目標(biāo)名稱 001×7 ．PH規(guī)模：1～14外觀 金至棕褐色球狀顆粒 2．使用溫度：氫型≤100℃；鈉型≤120℃出廠型式 鈉型 3．轉(zhuǎn)型膨脹率％：(Na+→H+)≤10含水量％ 40-50 4．工作交流容量：≥1000mmol/l (濕)質(zhì)量全交流容量mmo1/g ≥4.50 5．工業(yè)用樹脂層高度：1.0～3.0m體積交流容量mmo1/ml ≥1.90 6．再生液濃度：NaCl：8～10％HCl：4～5％濕視密度g/ml 0.77-0.87 7．再生液用量：濕真密度g/ml 1.25-1.29 NaCl(810％)體積：樹脂體積=1.5～2.1下限粒度% (＜0.315)mm≤1.0 HC1(4～5％)體積：樹脂體積=2～3:1規(guī)模粒度％ (0.315-1.25)mm≥95 8．再生液流速：4～6米/小時(shí) 有用粒徑mm 0.40-0.60 9．再生觸摸時(shí)刻：30～60分鐘 均一系數(shù) ≤1.60 10．正洗流速：10～20米/小時(shí)磨后圓球率％ ≥90 11．正洗時(shí)刻：約30分鐘滲磨圓球率% ≥60 DL519-2004 12．運(yùn)轉(zhuǎn)流速：10～45米/小時(shí)五、與國(guó)外對(duì)應(yīng)牌號(hào)：六、包裝：編織袋，內(nèi)襯塑料袋，毛重25Kg七、儲(chǔ)運(yùn)：產(chǎn)品在儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中堅(jiān)持5-40℃環(huán)境中，防止過(guò)熱，留意不使樹脂失水其他產(chǎn)品： 717陰離子交流樹脂，鍋爐水處理樹脂， D113大孔陽(yáng)離子交流樹脂，D301大孔陰離子交流樹脂，

生物堿精制純化
傳統(tǒng)方法一般用陰離子交換樹脂分離純化生物堿，解吸時(shí)需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會(huì)引入雜質(zhì)，給后來(lái)的分離帶來(lái)不便，換用吸附樹脂則可避免此類問(wèn)題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹脂（D101，DA-201，WLD-3）應(yīng)用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過(guò)已處理過(guò)的樹脂柱，用水洗至流出液無(wú)色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%依次洗脫，收集各段洗脫液，進(jìn)行薄層鑒別。結(jié)果從樹脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹脂柱用40%洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測(cè)定，保護(hù)了色譜柱，且經(jīng)過(guò)大孔吸附樹脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對(duì)含量高，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調(diào)至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測(cè)定，結(jié)果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹脂對(duì)醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質(zhì)的去除。楊樺等采用大孔吸附樹脂比較并篩選類生物堿的提取分離工藝條件，將水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測(cè)定總生物堿的含量，結(jié)果該方法可分離出樣品中85%以上的類生物堿，同時(shí)可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質(zhì)。
復(fù)方制劑精制純化
饒品昌等用大孔樹脂D1300，通過(guò)正交試驗(yàn)探討了右歸煎液的精制工藝，結(jié)果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹脂吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計(jì)）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹脂，水洗后用70%洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測(cè)試結(jié)果表明，經(jīng)大孔樹脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中特征峰不明顯。

大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等為質(zhì)料，在0.5%的明膠溶液中，參加必定份額的致孔劑聚合而成。其間，苯乙烯為聚合單體，二乙烯苯為交聯(lián)劑，、二等作為致孔劑，它們彼此交聯(lián)聚合形成了大孔吸附樹脂的多孔骨架構(gòu)造。
制備
大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體，參加乙烯苯為交聯(lián)劑，、二為致孔劑，它們彼此交聯(lián)聚合形成了多孔骨架構(gòu)造。樹脂通常為白色的球狀顆粒，是一類含離子交流集團(tuán)的交聯(lián)聚合物，它的理化性質(zhì)安穩(wěn)，不溶于酸、堿及，不受無(wú)機(jī)鹽類及強(qiáng)離子低分子化合物的影響。
理化性質(zhì)