氯化亞錫，化學(xué)式SnCl2。為白色或白色單斜晶系結(jié)晶。相對密度2.710，熔點37.7度，在熔點解為鹽酸和堿式鹽。無水物密度為3.950g/cm3 ，沸點623度，在溶點解為鹽酸和堿式鹽，易溶于水、醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加，還可以以一水物、四水物的形式存在。

氯化亞錫檢測方法：按HG/T 2526-93中規(guī)定的分析方法檢測：
1、氯化亞錫含量測定：（以SnCl2·2H2O計）含量的測定 在酸性介質(zhì)中，二價錫與硫酸鐵銨反應(yīng)使三價鐵還原為二價鐵。在硫-磷混合條件下，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定二價鐵從而計算出氯化亞錫含量；
2、重金屬含量測定：用鹽酸與硝酸混合液將二價錫氧化為四價錫，用檸檬酸掩蔽干擾離子，在酸性介質(zhì)中，硫化鈉與重金屬離子生成有色硫化物，與標(biāo)準(zhǔn)溶液目視比色；
3、硫酸鹽含量測定：在酸性條件下，用沉淀硫酸根離子，與硫酸鋇標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液目視比濁；
4、含量的測定：在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As（III）進(jìn)一步還原為。氣體與溴化汞試紙作用時，產(chǎn)生棕斑點，與標(biāo)準(zhǔn)色班進(jìn)行比較：
堿性溶液中硫化氫沉淀物測定（以Pb計）
樣品處理后用火焰原子吸收光譜法測定。

氯化亞錫在有機合成方面的應(yīng)用：
1、在有機合成領(lǐng)域，氯化亞錫多用于酯化反應(yīng)的催化劑。傳統(tǒng)工業(yè)上，酯的合成通常采用做催化劑。雖然具有酸性強、催化活性良好、工藝成熟等優(yōu)點，但其對設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、后處理麻煩，容易產(chǎn)生廢酸污水。而采用氯化亞錫催化酯化反應(yīng)時，不僅催化反應(yīng)時間短、 酯的收率高，且反應(yīng)條件溫和、后處理簡單；
2、此外，文獻(xiàn)報道，在無溶劑、60℃條件下，氯化亞錫 可有效催化 2- 萘酚、芳香醛和三組分 “一鍋法”合成氨甲酸酯基烷基萘酚物。與已報道的催化劑相比，氯化亞錫催化活性較好。該方法具有產(chǎn)率高、反應(yīng)時間短、節(jié)約原料、反應(yīng) 過程簡單、清潔，對環(huán)境友好等優(yōu)點?？梢?，氯化亞錫在有機合成中的作用日趨重要。 近年來，作為一種新型 Lewis 酸離子液體，氯化亞錫-離子液體復(fù)合催化體系因具有良好的催化活性和穩(wěn)定性、能有效降低反應(yīng)體系溫度、縮短反應(yīng)時間且對環(huán)境友好而逐漸被重視；
3、以離子液體氯化 1- 丁基 -3- 甲基咪唑鹽 （［Bmin］Cl）和氯化亞錫（SnCl2）的復(fù)鹽為催化劑， L- 乳酸為原料，通過熔融縮聚法合成了 PLA。結(jié)果顯示，［Bmin］Cl/ SnCl2 催化體系能顯著降低反應(yīng)溫度，縮短反應(yīng)時間，提高 PLA 的Mη。以氯化亞錫和己內(nèi)酰胺為原料，制備了 SnCl2- 己內(nèi)酰胺離子液體催化合成乙酸乙酯，研究發(fā)現(xiàn)該催化劑具有良好的穩(wěn)定性，反應(yīng)酯化率高；
4、此外，氯化亞錫-離子液體催化劑的可重復(fù) 利用性也是其迅速發(fā)展的原因之一。以對苯二甲酸和 2- 乙基己醇為原料，以氯化丁基吡啶-氯化亞錫離子液體作為催化劑酯化合成對苯二甲酸二異辛酯（DOTP）。發(fā)現(xiàn)該方法不僅具 有反應(yīng)速度快、轉(zhuǎn)化率高、、綠色環(huán)保等特點，且催化劑重復(fù)使用 5 次時 DOTP 的產(chǎn)率仍能達(dá)到 90% 以上。