鈀碳含量測(cè)定
取供試品約5g置于250ml燒杯中，加入50ml鹽酸溶液（1∶1）煮沸10分鐘清洗其表面。再用水煮沸洗滌三次。將表面處理好的供試品轉(zhuǎn)移到稱量瓶?jī)?nèi)，放入干燥箱，110℃干燥1小時(shí)，取出放入干燥器中，放冷至室溫。精密稱取處理好的供試品1.0g，置于250ml燒杯中，加入20ml稀王水，置于帶調(diào)壓器的電爐上加熱至近沸，直至供試品全部溶解，再繼續(xù)加熱，使溶液體積濃縮至約5ml，然后分三次加入濃鹽酸（每次4ml），分別蒸至近干，加入14ml 10%氯化鈉溶液，蒸至近干，加入200ml 7%（V/V）鹽酸溶液，在攪拌下緩慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的四號(hào)石英砂芯漏斗抽濾，用7%（V/V）鹽酸溶液洗滌至濾液無色，再用水洗滌至濾液呈中性。將石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱內(nèi)110℃干燥1小時(shí)。取出放入干燥器冷卻0.5小時(shí)稱重，直至恒重。

鈀炭催化劑是以活性炭微粒為載體的金屬鈀催化劑，由于鈀顆粒細(xì)小，比表面積，在空氣中易與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，放熱，當(dāng)熱量積累到一定程度就會(huì)發(fā)生鈀顆粒與活性炭顆粒一起燃燒。

鈀碳回收怎么樣？在不確定含量的情況下，希望能夠提供少量樣品，快遞費(fèi)由我們付，如果你的樣品比較昂貴！樣品的錢我們也將直接匯款給您！當(dāng)天收到樣品快可當(dāng)天測(cè)出含量，談好價(jià)格，我們將在時(shí)間安排業(yè)務(wù)！

鈀合金可制成膜片(稱鈀膜)。鈀膜的厚度通常為0.1mm左右。主要于氫氣與雜質(zhì)的分離。鈀膜純化氫的原理是，在300—500℃下，把待純化的氫通入鈀膜的一側(cè)時(shí)，氫被吸附在鈀膜壁上，由于鈀的4d電子層缺少兩個(gè)電子，它能與氫生成不穩(wěn)定的化學(xué)鍵(鈀與氫的這種反應(yīng)是可逆的)，在鈀的作用下，氫被電離為質(zhì)子其半徑為1.5×1015m，而鈀的晶格常數(shù)為3.88×10-10m(20℃時(shí))，故可通過鈀膜，在鈀的作用下質(zhì)子又與電子結(jié)合并重新形成氫分子，從鈀膜的另一側(cè)逸出。
在鈀膜表面，未被離解的氣體是不能透過的，故可利用鈀膜獲得高純氫。雖然鈀對(duì)氫有特的透過性能，但純鈀的機(jī)械性能差，高溫時(shí)易氧化，再結(jié)晶溫度低，易使鈀管變形和脆化，故不能用純鈀作透過膜。在鈀中添加適量的IB族和Ⅷ族元素，制成鈀合金，可改善鈀的機(jī)械性能。

為了得到純度更高的單質(zhì)，或從降低成本考慮，以上方法可以采取其中二種同時(shí)使用，沒有固定和一成不變的方法，事物發(fā)展如此，技術(shù)的改進(jìn)和發(fā)展同樣如此。

種是焙燒浸出的方法，這種鈀碳回收的方法是將廢鈀碳，用高溫焙燒一個(gè)小時(shí)左右。然后，用1:1比例的鹽酸和硝酸。浸泡一個(gè)半小時(shí)左右。等到溶液酸堿度為一左右的時(shí)候。這時(shí)候開始用聯(lián)氨還原。然后放在石英坩堝里面，用高溫再次焙燒，這個(gè)時(shí)候就要獲得提純過后的鈀。