氯化亞錫，化學(xué)式SnCl2。為白色或白色單斜晶系結(jié)晶。相對密度2.710，熔點(diǎn)37.7度，在熔點(diǎn)解為鹽酸和堿式鹽。無水物密度為3.950g/cm3 ，沸點(diǎn)623度，在溶點(diǎn)解為鹽酸和堿式鹽，易溶于水、醇、冰醋酸中，在濃鹽酸中溶解度大大增加，還可以以一水物、四水物的形式存在。

氯化亞錫用于染料、香料、制鏡、電鍍等工業(yè)；并用作壓潤滑油、漂白劑，用作還原劑、媒染劑、脫色劑和分析試劑，用于銀、鉬、汞的測定。強(qiáng)還原劑。比色測 定銀、鉛、和鉬。測定血清中無機(jī)磷及堿性酶活力。鉬藍(lán)法測定土壤及植株的含磷量。有機(jī)反應(yīng)催化劑。

氯化亞錫毒性防護(hù)：
在生產(chǎn)過程中制錫花時(shí)要防止吸入錫粉塵，以免造成患慢性，氯化亞錫溶液與皮膚接觸能引起。 高容許濃度在美國規(guī)定錫的無機(jī)化合物為2mg/m3（以金屬錫計(jì)）。 生產(chǎn)人員要穿工作服、戴防毒口罩和手套等勞保用品，注意保護(hù)呼吸器官，保護(hù)皮膚，生產(chǎn)設(shè)備要密閉，車間通風(fēng)良好。

氯化亞錫檢測方法：按HG/T 2526-93中規(guī)定的分析方法檢測：
1、氯化亞錫含量測定：（以SnCl2·2H2O計(jì)）含量的測定 在酸性介質(zhì)中，二價(jià)錫與硫酸鐵銨反應(yīng)使三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵。在硫-磷混合條件下，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定二價(jià)鐵從而計(jì)算出氯化亞錫含量；
2、重金屬含量測定：用鹽酸與硝酸混合液將二價(jià)錫氧化為四價(jià)錫，用檸檬酸掩蔽干擾離子，在酸性介質(zhì)中，硫化鈉與重金屬離子生成有色硫化物，與標(biāo)準(zhǔn)溶液目視比色；
3、硫酸鹽含量測定：在酸性條件下，用沉淀硫酸根離子，與硫酸鋇標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液目視比濁；
4、含量的測定：在酸性溶液中，用碘化鉀和氯化亞錫將As（III）進(jìn)一步還原為。氣體與溴化汞試紙作用時(shí)，產(chǎn)生棕斑點(diǎn)，與標(biāo)準(zhǔn)色班進(jìn)行比較：
堿性溶液中硫化氫沉淀物測定（以Pb計(jì)）
樣品處理后用火焰原子吸收光譜法測定。

氯化亞錫在元素分析方面的應(yīng)用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測定礦石中鉬的含量。實(shí)驗(yàn)用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標(biāo)樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡(luò)合劑，磷酸鹽為穩(wěn)定劑，在此條件下得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關(guān)系式對礦樣中鉬含量進(jìn)行了分析測定，測定結(jié)果的精密度高，符合測定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測定尿中汞含量，此法快速、簡單、回收率高，適用于大規(guī)模樣品的測定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應(yīng)用也十分廣泛。對于鐵礦石中鐵的測定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無汞無鉻滴 定法測定鐵，該方法簡便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測定，結(jié)果滿意。采用氯化亞錫 -次甲基藍(lán)-無汞滴定法，以次甲基藍(lán)作 為預(yù)還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結(jié)果表明： 以 SnCl2 為預(yù)還原劑，次甲基藍(lán)為預(yù)還原指示劑時(shí)，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍(lán)，預(yù)還原終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)顏色變化敏銳。對兩種鐵礦石進(jìn)行分析，利用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行對照試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測定值精密度無顯著性差異，兩組數(shù)據(jù)的平均值之間也無顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測定總磷時(shí)，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì)，解決了氯化亞錫溶液使用時(shí)間受限的問題，具有節(jié)省試劑、省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)，且長期的實(shí)驗(yàn)證明，以甘油為介質(zhì)時(shí)顯色液的穩(wěn)定性和校準(zhǔn)曲線的相關(guān)性更優(yōu)，可以在實(shí)際工作中推廣使用。

氯化亞錫在貴金屬浮選分離方面的應(yīng)用：
1、在分離方面，氯化亞錫多以多元締合物的形式用于鉑、鈀、銠、鋨等貴金屬的浮選分離。與傳統(tǒng)的溶劑浮選分離及泡沫浮選分離相比，氯化亞錫多元締合物體系具有不使用有毒的有機(jī)溶劑、操作簡便、無需特殊的設(shè)備，而且分離、分相速度快、試劑用量少、分析成本低等優(yōu)點(diǎn)。研究在鹽酸介質(zhì)中硫酸銨存在下氯化亞錫-孔雀綠-水體系浮選分離鉑的方法，在佳實(shí)驗(yàn)條件下，鉑的浮選率可達(dá) 100.0%，并與常見賤金屬完全分離；
2、存在下氯化亞錫-十六烷基基體系對 Os( Ⅳ )- 三氯錫酸絡(luò)陰離子的浮選行為實(shí)驗(yàn)表明，在鹽酸介質(zhì)中，體系可以浮選分離 Os( Ⅳ )，其浮選率為 95.2%~98.0%。與鋨的傳統(tǒng)分離方法蒸餾分離法相比，該方法操作簡便，設(shè)備要求低，避免了 OsO4 蒸汽對操作人員的危害，適用于 Os 測定前與大量基體金屬元素的分離。