如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量?
檢查包裝獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)同時使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽。包裝標(biāo)簽注明“獸用”標(biāo)識、獸藥名稱、主要成分、適應(yīng)證(或功能與主治)、含量/包裝規(guī)格、生產(chǎn)許可證號、批準文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數(shù)量和生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。

聚維酮碘溶液：殺菌消毒、腐皮水霉、爛身潰瘍、出血爛鰓

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量?
檢查是否為國家宣布淘汰或禁止生產(chǎn)、銷售及使用的漁藥。
目測產(chǎn)品外觀對于粉劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完整，裝量無明顯差異，無脹氣現(xiàn)象;藥粉干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)黏和蟲蛀等情況。對于水劑類產(chǎn)品，打開包裝瓶觀察其裝量應(yīng)無明顯差異，容器應(yīng)完好、統(tǒng)一，無泄漏;溶液的色澤應(yīng)一致，澄清、無異物、無沉淀或混濁;個別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，加熱后應(yīng)完全溶解，否則出現(xiàn)絮狀物及其他異?，F(xiàn)象的均不得使用。對于片劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完好，外觀要整齊、完整、色澤均勻，表面要光滑，無斑點、麻面，應(yīng)有適宜的硬度，并且經(jīng)過測試其在水中的溶解時間達到產(chǎn)品要求。對于中草藥產(chǎn)品，主要看其有無吸潮霉變、蟲蛀或脹氣等情況出現(xiàn)，出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜繼續(xù)使用。而對于注射劑，凡過期作廢、針劑透明度不符合規(guī)定、變色、有異樣物、容器有裂紋或瓶塞松動、混懸注射液振搖后分層較快或有凝塊、凍干制品已失真空或瓶內(nèi)疏松團
塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。

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如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量?
注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過獸藥GMP認證獸藥 GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，只有通過獸藥GMP認證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效。
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魚病為啥總是治不好?
用藥量不足或過量用藥前水體體積計算與稱藥量不準是造成用藥不足與過量的主要原因。藥量不足時池水達不到所需濃度，造成防治效果不佳。藥量過多時會超出魚類忍受限度，造成魚體損傷或死亡。
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魚病為啥總是治不好?
藥物溶解不完全固體藥物要按要求充分溶解，不能有顆粒或塊狀物存在，以免被魚體誤食致死，同時也可避免水體達不到規(guī)定濃度，不能殺死病原體。
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漁藥混用應(yīng)注意以下幾點:
注意事項混用漁藥時，要先在小水體試驗，若可行再使用;要現(xiàn)配現(xiàn)用，需稀釋或溶解的藥物，應(yīng)先各自稀釋或溶解，而后混合;要根據(jù)漁藥酸堿性合理取舍;盡量減少混用藥物種類和混用次數(shù)，以免增加成本和污染水體。
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